నుండివైద్య ముసుగులుచాలా దేశాలు లేదా ప్రాంతాలలో వైద్య పరికరాల ప్రకారం నమోదు చేయబడ్డాయి లేదా నియంత్రించబడతాయి, వినియోగదారులు సంబంధిత రిజిస్ట్రేషన్ నియంత్రణ సమాచారం ద్వారా మరింత గుర్తించగలరు. కిందివి విశ్లేషణ కోసం చైనా, యునైటెడ్ స్టేట్స్ మరియు యూరప్‌లోని మూడు దేశాలు మరియు ప్రాంతాలను ఉదాహరణగా తీసుకుంటాయి.
చైనా
వైద్య ముసుగులుచైనాలోని వైద్య పరికరాల యొక్క రెండవ వర్గానికి చెందినవి మరియు ప్రాంతీయ ఔషధ నియంత్రణ విభాగం ద్వారా నమోదు చేయబడి మరియు నిర్వహించబడతాయి. మీరు వైద్య పరికరాన్ని తనిఖీ చేయడం ద్వారా వైద్య పరికర యాక్సెస్ నంబర్‌ను ప్రశ్నించవచ్చు. లింక్ ఇది:
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/
సంయుక్త రాష్ట్రాలు
US FDAచే ఆమోదించబడిన మాస్క్ ఉత్పత్తులను రిజిస్ట్రేషన్ సర్టిఫికేట్ నంబర్‌ను తనిఖీ చేయడానికి అధికారిక వెబ్‌సైట్ ద్వారా విచారించవచ్చు. లింక్ ఇది:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
అదనంగా, తాజా FDA విధానం ప్రకారం, ఇది ప్రస్తుతం కొన్ని షరతులు నెరవేరినప్పుడు చైనీస్ ప్రమాణాలను గుర్తించే ముసుగు. దాని అధీకృత కంపెనీలకు లింక్‌లు:
https://www.fda.gov/media/136663/download
ఈయు
వైద్య ముసుగులుEUకి ఎగుమతి చేయబడిన వాటిని అధీకృత నోటిఫైయింగ్ ఏజెన్సీల ద్వారా ప్రశ్నించవచ్చు. వాటిలో, EU మెడికల్ డివైస్ డైరెక్టివ్ 93/42/EEC (MDD) ద్వారా అధికారం పొందిన నోటిఫైయింగ్ ఏజెన్సీల చిరునామా:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13
EU మెడికల్ డివైజ్ రెగ్యులేషన్స్ EU 2017/745 (MDR) ద్వారా అధికారం పొందిన నోటిఫైడ్ బాడీ యొక్క విచారణ చిరునామా:
